湖北液基巴氏染色常用指南 武汉宏图伟业公司

巴氏染色液用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。用于多肽、蛋白质的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。用于终止酶标二抗与底物液的荧光反应，完成基于原理的体外诊断检测，仅用于，仅用于确定的检测系统。

　　巴氏染色液的如何应，是先将固定后的涂片入水、精染核、盐酸酒精分化、返蓝同HE染色。70%、80%、95%酒精逐级脱水各：1分钟。橙黄-G6 3-5分钟。95%酒精I、Ⅱ缸洗各1分钟。EA36或EA50 5分钟。95%酒精I、II缸洗各1分钟。无水酒精I、Ⅱ缸洗各1分钟。二I、Ⅱ缸透明各1。中性树胶封固。

巴氏染色液【检验结果的解释】脱落细胞染色后，细胞核呈紫色，非角质化细胞的细胞质呈蓝色或淡绿色，角质化细胞的细胞质呈粉红色或橘红色。粘液呈淡蓝色或粉红色。

【检验方法的局限性】仅供形态学初检观察染色使用。

巴氏染色液【产品性能指标】

1、外观：密封性良好，无漏液。

2、染色效果：脱落细胞染色后，细胞核呈紫色，细胞质因分化成度不同，被染后呈现蓝色、淡绿色、粉红色或橘红色。粘液呈淡蓝色或粉红色。

3、稳定性：试剂盒在37℃恒温箱中连续放置7天以上，仍能保持外观和染色效果。

细菌染色液的具体操作步骤：

　　1、涂片　　a、取一块干净的载玻片，平放，在载玻片中央滴一小滴生理盐水。　　b、用接种环无菌操作从琼脂斜面上挑取适量菌苔。　　c、将挑取的菌苔沾入载玻片中央生理盐水中混匀并涂成薄膜。

　　2、干燥　　将涂好菌膜的载玻片平放在室温下自然干燥。也可用电吹风低温吹干。

　　3、固定　　手持(木夹夹住)已干燥的涂有菌膜的载玻片，涂面朝上，在酒精灯火焰上通过2~3次。　　原理：加热使细菌细胞的蛋白质凝固，从而固定细菌细胞形态，并使之牢固附着在载玻片上。

　　4、染色　　将热固定的细菌涂片平放于在载玻片架上，滴加染液于涂片上。　　染色时间：吕氏碱性美蓝染色1~2min;复红染色约1min;草酸铵结晶紫染色约1min。

　　5、水洗　　将细菌涂片上染液倒入废液缸中；手持细菌染色涂片，置于废液缸上方，用洗瓶中自来水冲洗涂片，直至流下的水无色为止。

　　6、干燥　　自然干燥：平放于室温，自然干燥。　　吹干：用电吹风冷风或低温热风吹干。　　吸干：平放在一张吸水纸上，上面覆盖一张吸水纸，将细菌涂片两面水分吸干。